Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 175 mg/43,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 47,25 mg aktiv substans; levodopa 175 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; karbidopa (monohydrat) 54 mg aktiv substans; levodopa 200 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg/200 mg - karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andra blodtryckssänkande läkemedel - behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med who-funktionsklass iii. effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) pah;pah sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;pah associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och eisenmenger s fysiologi. vissa förbättringar har också visats hos patienter med pah som funktionell klass ii. stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 128,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 64,25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 32,125 mg aktiv substans